黑與藍
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底下是 黑與藍 的內容簡介
地獄與淘金勝地的中間地帶
大概就是最接近真相的地方
蘇格蘭黑色之王，最受歡迎的國民作家伊恩．藍欽
出道21年，完成25部長篇小說，作品翻譯成31國文字出版
「我一直問我自己一個問題，是我們警方放任命案發生，還是我們促使命案發生？」
短短三個月內，有三名女子遭到強暴後勒斃，身旁都有一件東西被拿走，所有手法拷貝三十年前殺人後消失的「聖經約翰」。這個媒體口中的「聖經強尼」，成了蘇格蘭警方最棘手的案件。
一個鑽油平台的工人亞倫．米其森，離奇死在愛丁堡，雷博思奉命偵辦，原本只是例行性的調查，但從愛丁堡追到亞伯丁後，他發現案情越來越不單純，而線索更是與「聖經強尼」有著密不可分的關係。而媒體對他二十年前的一宗冤獄案緊追不捨，讓雷博思在百萬觀眾眼中成了個嫌疑犯。他只要再犯一個錯誤，就可能會死無葬身之地，或是對他來說，比死更糟糕的──革職。
作者簡介
伊恩．藍欽
1960年4月28日生於英國蘇格蘭菲佛郡，愛丁堡大學畢業後，曾經當過葡萄園工人、養豬工、稅務員、酒類研究者與音響器材記者，曾以主唱身分加入一支名叫「群豬亂舞」的龐克樂團（這個樂團及其錄製的專輯也曾在他的小說裡出現過）。從小對流行音樂的喜好促使他對歌曲填詞一事產生興趣，求學期間陸續發表詩詞作品，並轉向小說創作，攻讀博士學位期間完成了三部小說，最後一部就是讓他蜚聲文壇的約翰．雷博思系列首部曲《繩結與十字》（Knots and Crosses，暫名），當年他才二十七歲。
讓人驚奇的不只是他踏入文壇的年齡，年紀輕輕卻創造了一位四十一歲、離婚、酗酒且菸癮極大的雷博思警探，並以複雜的警察世界為背景，如果沒有足夠的文字功力，肯定無法在競爭激烈的英國大眾文壇中存活下來。這本兼具驚悚與懸疑氣氛的警探小說深入了心理層次的黑暗面，加上鮮活的人物個性與關切社會的敘事角度，引起廣大讀者的迴響，促使藍欽繼續往下寫，一寫就是二十個年頭，累積了十七本系列作，被翻譯成三十一國文字出版，讓他成為英國當代最重要的文學小說家之一。
藍欽在英國文壇的成就極高，曾獲選霍松丹獎助作家，也曾獲得聲望卓著的錢德勒－富布賴特推理文學獎。他的短篇小說兩度獲得英國犯罪小說作家協會匕首獎，《黑與藍》榮獲1997年英國犯罪小說作家協會金匕首獎，同時獲得美國推理小說作家協會愛倫坡獎提名。1999年，《死靈魂》（Dead Souls，暫名）再獲金匕首獎提名；2004年，《死後復生的人》（Resurrection Men，暫名）奪下愛倫坡獎最佳小說獎；2005、2006連續兩年贏得英國國家書獎年度犯罪驚悚小說獎。
2002年，藍欽因文學貢獻獲得大英帝國官佐勳章；2005年獲英國犯罪小說作家協會頒予代表終身成就的鑽石匕首獎，成為史上最年輕的得主；同年，藍欽再獲法國推理小說大獎、德國犯罪電影獎與蘇格蘭傑出人物獎的肯定，並於1999－2005年間獲得四所大學榮譽博士學位與愛丁堡大學年度校友。
藍欽目前與妻子跟兩個兒子住在愛丁堡，與知名作家J. K.羅琳、亞歷山大．梅可．史密斯比鄰而居。
◆伊恩．藍欽官方網站：www.ianrankin.net
作者： 伊恩．藍欽
新功能介紹- 譯者： 黃政淵
- 出版社：臉譜
新功能介紹 - 出版日期：2007/11/29
- 語言：繁體中文
商品網址: 黑與藍
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2018-08-08 16:52
〔記者林惠琴／台北報導〕大腦發育致病基因找到了！陽明大學研究團隊利用「跳躍基因」（transposon）、加速腦部基因突變，揪出可能影響大腦發育的33個基因，未來可望開發檢測套組，預先發現關鍵基因是否異常、研發藥物改善，降低發病機率，相關研究已刊登在國際期刊《自然通訊》（Nature Communications）上。
「跳躍基因」最早由諾貝爾獎得主Barbara McClintock在1950年代研究玉米時，發現玉米粒有不同顏色是因基因具有「跳躍」現象，不會乖乖地待在固定基因序列中。隨後在許多動植物體內也發現一樣情況，被認為可造成基因改變或重組，進而影響生物演化與突變。
陽明大學腦科學研究所副教授蔡金吾表示，不少新生兒大腦發育疾病，因為大腦皮質發育缺陷相關因素，進而造成癲癇、智能不足、發展遲緩、運動障礙、自閉症等，已被證實與基因有關，但人類有2萬多個基因，要如何找出致病基因，一直是科學界的困境。
蔡金吾指出，假設人類的基因庫是一本書，跳躍基因是一個字串，隨機塞入某一頁，若不影響內容，代表放入的非關鍵，若影響內容，代表放入的這一頁是關鍵，一旦發生問題，就會影響解讀。
運用這個觀念，蔡金吾的研究團隊決定主動創造基因突變，先從毛毛蟲取出與基因改變或重組有關的跳躍基因，再植入鼠腦神經幹細胞誘發基因突變，成功觀察到部分基因突變對神經細胞生成、分化、遷移與連結造成影響，進而影響鼠腦發育，共找出33個可能相關的基因。
鼠腦發育過程、多數基因與人類相同，因此蔡金吾的研究團隊在找出這33個可能影響鼠腦發育的基因後，再由台北榮總神經醫學中心，進一步與6名罹患癲癇孩子的腦部基因比對，結果發現部分突變基因吻合，甚至在手術處理異常部分後，有些孩子不再發作，或是搭配藥物明顯改善。
蔡金吾強調，精準醫療時代來臨，未來希望可找出更多與大腦發育疾病有關的基因，若順利的話，最快有機會1、2年內就開發出檢測套組，有利於及早發現基因突變，並進一步研發藥物，以降低發作機率。
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